wapno w tabletkach dla dorosłych cd

Testy neutralizacji potwierdzeń powtórzono w dwóch powtórzeniach, jeśli procent neutralizacji wynosił 20 procent lub więcej. W każdym teście neutralizacji próbkę uznawano za pozytywną, jeśli neutralizacja (zmniejszenie sygnału absorbancji gęstości optycznej) wynosiła 50 procent lub więcej w porównaniu z kontrolami. * Testowanie biegłości
Próbki biegłości zawierające 332 i 111 .g antygenu p24 HIV-1 na mililitr oznaczano odpowiednio 237 i 238 razy w 13 laboratoriach i zawsze uznawano je za reaktywne. Próbkę zawierającą 36 pg na mililitr oznaczono 213 razy i stwierdzono, że jest dodatnia w 85 procentach testów; próbkę zawierającą 12 pg na mililitr oznaczano 167 razy i stwierdzono, że jest reaktywna w mniej niż 5 procentach czasu. W testach kontroli negatywnej 497 był tylko jeden wynik fałszywie dodatni. Poziom biegłości był równoważny we wszystkich centrach krwi i centralnym laboratorium referencyjnym, a wyniki były podobne dla trzech różnych testów.
Testowanie anty-HIV-1
W centralnym laboratorium mierzono anty-HIV-1 za pomocą dostępnego w handlu zestawu testów immunoenzymatycznych HIV-1 (Du Pont, Wilmington, Del.). Próbki krwi, które były wielokrotnie reaktywne w kierunku przeciwciał anty-HIV-1, testowano za pomocą immunoblotingu zachodniego za pomocą zestawu Western Biotech / Du Pont z rodziny Biotech / Du Pont z dodatkiem FDA, a wyniki interpretowano zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania.
Amplifikacja genów przez reakcję łańcuchową polimerazy
Wyciągi kwasu nukleinowego z limfocytów surowicy lub krwi obwodowej amplifikowano przez łańcuchową reakcję polimerazy, jak opisano w innym miejscu, 12, 13 z użyciem par primerów z regionów gag (SK38 / 39) i env (SK68 / 69) HIV-1 i dostępny w handlu zestaw odczynników (Perkin-Elmer Cetus, Emeryville, Calif). Pozytywny wynik reakcji łańcuchowej polimerazy zdefiniowano jako widoczny prążek z sondami gag i env przy masach cząsteczkowych oczekiwanych dla prawidłowo zamplifikowanych sekwencji. W przypadku próbek z ujemną reakcją łańcuchową polimerazy na HIV-1, jakość próbki została potwierdzona przez obecność zamplifikowanego produktu genu ze starterami do locus alfa HLA-DQ.
Izolacja wirusa
Próbki komórek pobrane od dawcy w czasie obserwacji były kokultywowane z limfocytami krwi obwodowej w celu izolacji HIV-1, jak opisano w innym miejscu. 15 Kultury limfocytów uznawano za pozytywne, jeśli wykryto podwyższone poziomy odwrotnej transkryptazy w płynie hodowlanym.
Analiza statystyczna
Podgrupy porównano pod względem obecności czynników ryzyka przy użyciu standardowej, nieskorygowanej statystyki chi-kwadrat, gdy oczekiwane wartości w każdej komórce przekroczyły 5; w przeciwnym razie zastosowano dwustronny test Fishera.
Wyniki
Charakterystyka populacji badawczej
Tabela 1. Tabela 1. Częstość występowania markerów wirusowych przenoszonych przez transfuzję w populacjach dawców badanych na antygen p24. * Między stycznia a 30 czerwca 1989 r. Próbki z 515494 pobranych jednostek krwi zostały przebadane na antygen p24. Liczba darowizn przebadanych w każdym ośrodku mieściła się w przedziale od 16,905 do 61,661 (tabela 1).
Dane dotyczące płci dawców były dostępne w 12 ośrodkach (reprezentujących 88% dawców); 47 do 60 procent dawców w tych ośrodkach było płci męskiej (mediana, 56 procent)
[podobne: mediklinika, wazektomia opinie, żyła odpiszczelowa ]