Endogenne peptydy przeciwdrobnoustrojowe i infekcje skóry w atopowym zapaleniu skóry ad 7

Intensywność barwienia immunologicznego próbek z ostrych zmian atopowych nie różniła się istotnie od zmian przewlekłych atopowych lub normalnej skóry. Uszkodzenia łuszczycowe miały jednak znacznie bardziej intensywne barwienie immunologiczne niż ostre zmiany atopowe (P = 0,006), przewlekłe zmiany atopowe (P = 0,03) lub skórka normalna (P = 0,02). Wyniki immunobarwienia dla LL-37 w próbkach prawidłowej skóry i zmian łuszczycowych były zgodne z poprzednim badaniem pokazującym, że zmiany łuszczycowe mają większą ekspresję LL-37 niż normalna skóra.7 Zapalne zmiany skórne u pacjentów z atopowym zapaleniem skóry miały niższa ekspresja LL-37 niż zmiany skórne u pacjentów z łuszczycą. Największa różnica dotyczyła obszaru ziarnistej warstwy komórek i warstwy rogowej, która była stosunkowo pozbawiona LL-37 w zmianach atopowych, ale miała najwyższą ekspresję LL-37 w zmianach łuszczycowych. Brak HBD-2 i LL-37 w skórze normalnej potwierdza również wcześniejsze doniesienia, że te peptydy przeciwdrobnoustrojowe nie są normalnie wytwarzane, ale są podwyższone w warunkach stanu zapalnego. Ryc. 3. Ryc. 3. Oznaczenie ilościowe HBD-2 (panel A) i LL-37 (panel B) w naskórku zmian skórnych atopowych i łuszczycowych. Dane dla HDB-2 są oparte na analizie Western blot i danych dla LL-37 na analizie immunotot blot.
W celu dalszej oceny ilościowej względnych ilości peptydów przeciwdrobnoustrojowych w zmianach skórnych, 2-mm próbki biopsyjne ekstrahowano kwasem i zmierzono całkowitą ilość LL-37 i HBD-2 (Figura 3). Wystarczające próbki skóry były dostępne do analizy tylko od pięciu pacjentów z łuszczycą i sześciu z atopowym zapaleniem skóry. Western blotting, w porównaniu ze standardową krzywą rekombinowanego HBD-2, wykazał, że ilość HBD-2 obecna w łuszczycowych zmianach chorobowych wynosiła od 2,3 do 157 .M (mediana, 20), podczas gdy nie wykryto HBD-2 w atopowej zmiany chorobowe (Figura 3A). Wyniki oznaczania ilościowego LL-37 w próbkach z biopsji skóry przy użyciu analizy immunototowej były podobne, z obfitością LL-37 w zmianach łuszczycowych (mediana, 304 .M, zakres od 0 do 1605); tylko jedna z sześciu zmian atopowych miała wykrywalny LL-37 (Figura 3B). Pojedyncza pozytywna próbka od pacjenta z atopowym zapaleniem skóry pochodziła z chronicznej zmiany patologicznej, prawdopodobnie odzwierciedlającej udział LL-37 w naciekach komórek zapalnych.
Figura 4. Figura 4. RNA RNA HBD-2 i LL-37 (mRNA) w zmianach atopowych i łuszczycowych skóry. Dane oparte są na analizie łańcuchowej reakcji odwrotnej transkryptazy-polimerazy w czasie rzeczywistym HBD-2 (panel A) i LL-37 (panel B). Skrót rRNA oznacza rybosomalne RNA.
Różnica w ekspresji HBD-2 i białka LL-37 między zmianami atopowymi a zmianami łuszczycowymi została dodatkowo potwierdzona przez pomiar mRNA za pomocą RT-PCR w czasie rzeczywistym. Jak pokazano na rycinie 4, ekspresja mRNA HBD-2 była znacząco niższa w ostrych zmianach atopowych (mediana, 98 pg na nanogram rRNA) i przewlekłych zmian atopowych (mediana, 3268 pg na nanogram rRNA) niż w zmianach łuszczycowych (mediana , 316060 pg na nanogram rRNA; P = 0,009 dla obu porównań). Analiza mRNA LL-37 w czasie rzeczywistym RT-PCR wykazała podobne wyniki, ze znacznie niższą ekspresją peptydu LL-37 w ostrych i przewlekłych zmianach atopowych niż w zmianach łuszczycowych (P = 0,02 dla obu porównań) (Figura 4).
Rysunek 5
[patrz też: metoda opcji, megamed bełchatów kontakt, krem arganowy ]
[hasła pokrewne: pulmicort inhalacje, wybór crossa pdf chomikuj, endometrium sekrecyjne ]